人員管理：人員需經考核授權后，方可開展檢測項目和使用相關儀器，所有培訓、人員檔案等在LIMS中相互關聯，并通過角色、崗位等定義，避免了沒有資質或未經授權的人員接收樣品并開展檢測工作。

設備管理：儀器設備、標準物質的狀態直接和檢測流程相關聯，任何超標、檢定過期、不合格的設備，均無法參與到檢測流程中。

庫存管理：對留樣、余樣存樣位置和條件進行動態監控和到期銷毀提醒，避免樣品保存環境的失控，樣品保存狀態清晰和管理方便；對試劑進行過期或庫存不足的提醒，確保檢測過程中及時有效的使用試劑。

方法管理：將檢驗方法整理成檢驗方法庫，并創建完整的原始記錄以及通用的計算公式，根據公式直接判定結果，ELISA可以實現儀器的自動采集，避免重復錄入信息。

系統可做到完全覆蓋ISO/IEC 17025的25個要素，真正達到對實驗室的全面管理。可實現對內審核、管理評審、糾正措施、預防措施等所有質量管理活動的信息化、流程化管理，通過年初的計劃設置提醒，按期進行相關操作。可實現體系內受控；檢驗流程的可追溯；實驗條件、數據的修改均可追溯；質量體系文件的電子版本受控等。

可實現無紙化辦公，提高工作效率相關原始記錄可以直接獲取，減少重復記錄，數據輸入和計算過程加快；檢驗業務和各類記錄格式直接在系統內輸入，做到無紙化辦公；可實現部分儀器數據的采集，檢測數據的自動計算和驗證；審核批準可在系統內完成，減少中間簽字環節，提高工作效率；大量數據在系統中可進行統計分析生成圖表和報告，大大減少人員工作量。