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GFP與EdU染色沖突？兼容多熒光標記的實驗設計技巧
Question：GFP與EdU染色沖突？兼容多熒光標記的實驗設計技巧（普拉特澤生物提供長期穩定的細胞實驗外包服務） 答：在細胞增殖、周期或干細胞追蹤研究中
GFP EdU 熒光標記 -
SDS-PAGE膠配制及注意事項
SDS-PAGE（十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳）是一種基于大小分離蛋白質的常用技術。通過使蛋白質變性并賦予其均勻的負電荷，在電場作用下蛋白質向正極遷移，根
SDS-PAGE膠 -
濃縮膠緩沖液全解析：定義、用途與制備
濃縮膠緩沖液是一種在生物學、化學和醫藥實驗中常用的溶液，用于維持凝膠電泳中的pH值和離子強度，保障實驗結果的準確性。在生物學、化學和醫藥領域，凝膠電泳技術是一種
濃縮膠 -
蛋白電泳分離膠和濃縮膠濃度計算方法詳解
一、選擇分離膠和濃縮膠的原則蛋白電泳中，通常需要選擇適當的分離膠和濃縮膠。選擇分離膠時，需要考慮蛋白質的分子量范圍和分離效果。一般來說，分子量較小的蛋白質需要選
蛋白電泳 濃縮膠 分離膠 -
離子交換色譜洗脫緩沖液濃度優化
一、離子交換色譜簡介離子交換色譜是一種基于離子交換平衡原理進行分離的色譜技術。它將需要分離的離子物質分別傳遞到固定相離子交換材料上，通過調節洗脫緩沖液濃度、PH
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Pull-down實驗大家族一覽
蛋白-蛋白相互作用是蛋白質結構與功能研究中最重要的方面之一。今天我們來學習一個蛋白質體外結合實驗——Pull-down實驗，Pull-down實驗，又稱拉下實驗
Pull-down -
GST pull-down技術原理及常見問題分析
Pull-down技術是通過以適當標簽和目的基因進行融合表達作為誘餌，從細胞提取物中釣出與目的蛋白相互作用的蛋白。多組分蛋白質復合物的分離主要利用固定在瓊脂糖樹
GST pull-down -
實驗中的分離膠與濃縮膠濃度解析
實驗中的分離膠與濃縮膠濃度對實驗結果具有重要影響，需根據實驗需求選擇合適的濃度。常見濃度為10%、12%等，具體選擇需考慮蛋白質分子量、分離效果等因素。在生物化
濃縮膠 分離膠 -
為什么濃縮膠對蛋白質有濃縮作用?
一、濃縮膠濃度為5%，孔徑較大，使膠體不具有分子篩效應。二、SDS-PAGE膠采用不連續膠體系統，利用上下膠不同PH與濃度差異產生不同效應。電泳緩沖液中Gly的
濃縮膠 -
濃縮膠和分離膠的區別
1、濃縮膠：在不連續聚丙烯 酰胺凝膠電泳中，同一介質的凝膠濃度分為 兩種，負極的加樣側一般濃度為2%?5%。2、分離膠：不連續緩沖體系聚丙烯酰胺凝膠電泳中的一部
濃縮膠 分離膠 -
如何選擇細胞培養板
細胞培養板的選擇：細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384孔等；根據材質的不同有Terasak
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細胞是有感覺的
每當心情不好的時候細胞總是長不好，原來凡是有生命的東西都是要用心對待的。對它隨意的吹打，心不在焉的換液，不準確控制時間的消化，不經意的擺放，它都能感受到并反映到
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Design and Equipment for the Cell Culture Laboratory
1.Laboratory DesignPerhaps one of the most under-rated aspects of tissue culture
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The Cell Environment (including types of culture medium)
In general terms cultured cells require a sterile environment and a supply of nu
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Cell Cultures
IntroductionA major advance in our knowledge of cells came about with the abilit
